Además, se ha advertido de que la producción de la vacuna no va a ser masiva desde el primer día, sino que será progresiva

Sanidad espera contar con una vacuna «eficaz y segura» frente a la COVID-19 antes de dos años, y España será uno de los países que participará en la evaluación del antígeno que llevará a cabo la Agencia Europea del Medicamento (EMA). La directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), María Jesús Lamas, ha anunciado este martes que España ha sido designada como ponente para la evaluación de la vacuna frente a la COVID-19.

Lo ha dicho durante su comparecencia en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados, a la que también han acudido la directora general de Salud Pública, Calidad e Innovación, Pilar Aparicio; y la directora del Centro Nacional de Epidemiología del Instituto de Salud Carlos III, Marina Pollán, para informar sobre la labor realizada durante la pandemia de coronavirus.

Lamas se ha mostrado convencida de que habrá a disposición de los ciudadanos «no una, sino varias vacunas seguras y efectivas en un tiempo récord». No obstante, ha advertido de que la producción de la vacuna no va a ser masiva desde el primer día, sino que será progresiva, por lo que cree que, cuando el medicamento esté disponible, habrá que seleccionar «muy cuidadosamente» la política de vacunación.

Ha explicado que, a pesar de que el tiempo medio para la fabricación de una vacuna es de 10 años, podría haber una «eficaz y segura» contra la COVID-19 antes de 2 años. Sin embargo -ha dicho-, para que esto sea posible a gran escala no basta con la investigación, sino que es necesario escalar la producción a un nivel «nunca visto», tarea en la cual participarán compañías españolas.

En este sentido, ha recordado que España formará parte del proceso de producción a través de esta fase final del proceso de llenado y acabado de viales de unas de las vacunas «más avanzadas» de una compañía norteamericana (Moderna) para abastecer a los mercados de fuera de EE. UU. Para Lamas, este acuerdo supone un importante impulso para la industria farmacéutica española y ha asegurado que desde la Aepms continúan manteniendo un estrecho contacto con otras compañías españolas con la esperanza «bien fundada» de que otras plantas puedan sumir también estas fases del proceso de fabricación.

«El virus no conoce de fronteras y nos enfrentamos a un problema de salud pública global y, sin un enfoque global y solidario, será imposible atajarlo», ha advertido la directora de la Aemps, que ha subrayado que es necesario lograr un acceso equitativo a la vacuna «justo y solidario» con otras regiones menos favorecidas.